OBJECTIFS DU SYMPOSIUM

Le programme a été conçu afin de présenter aux cliniciens et aux chercheurs les renseignements les plus à jour sur le cancer héréditaire du sein et de l’ovaire.

Au terme du programme, les participants seront en mesure :
  • de mieux reconnaître les personnes qui sont à haut risque de cancer héréditaire;
  • d'être au courant des derniers développements dans la génétique et la biologie moléculaire du cancer héréditaire du sein et de l’ovaire;
  • d'être capable de discriminer entre les tests cliniques utiles et les tests inutiles de susceptibilité génétique du cancer du sein;
  • d'être au courant du débat portant sur l’origine du cancer de l’ovaire chez les femmes porteuses de mutations de BRCA;
  • de décrire les approches les plus récentes en matière de traitement des personnes porteuses de mutations héréditaires;
  • de mettre à profit les découvertes scientifiques de pointe dans le traitement des patientes atteintes du cancer du sein et/ou de l’ovaire, porteuses de mutations héréditaires;
  • d'identifier et de comprendre les stratégies de diagnostic précoce chez les personnes à risque de cancer héréditaire du sein et de l’ovaire;
  • d'identifier les enjeux et les priorités en science fondamentale et en recherche clinique dans le domaine du cancer héréditaire du sein et de l’ovaire;
  • d'expliquer aux patients les questions éthiques entourant les risques des tests panels pour le sein et l’ovaire;
  • de mieux comprendre les facteurs qui influent sur la communication des risques dans les familles où la présence d’une mutation de BRCA a été décelée.