Appel de communications (résumés)

Nous invitons les participants et participantes intéressés à soumettre des communications (résumés) sur des sujets relatifs au cancer héréditaire du sein et de l’ovaire.

Les soumissions peuvent se faire dans toutes les disciplines. La liste des catégories de sujets se trouve ci-dessous. Les résumés, qui ne doivent pas dépasser 300 mots, peuvent être rédigés en français ou en anglais.

Les résumés soumis peuvent concerner des présentations orales ou des affiches.

Tous les résumés reçus d’ici la date limite seront évalués. Les résumés soumis mais non retenus pour présentation orale seront automatiquement étudiés par le Comité d'évaluation pour présentation par affiche. Nous vous prions de ne pas soumettre votre résumé de nouveau.

Présentation orale : présentation décrivant une activité ou un projet entrant dans l’un des sujets énumérés ci-dessous. La durée d’une présentation orale ne doit pas dépasser 10 minutes. Les présentateurs de résumés prendront part, avec les conférenciers invités, à la période de questions et aux discussions prévues après chaque séance.

Présentation par affiche : présentation visuelle décrivant une activité ou un projet. Les affiches doivent respecter les critères prédéterminés. Autant que possible, on attend des auteurs qu'ils ou elles soient présents près de leur affiche pendant les pauses afin de répondre aux questions éventuelles des participants. Aucun équipement audiovisuel n'est fourni pour les présentations par affiches.

Les résumés qui ne sont pas acceptés pour les présentations orales seront automatiquement considérés pour une présentation par affiche. Veuillez ne pas resoumettre votre résumé.

  Date limite pour la soumission de résumés pour présentation orale :

  6 décembre 2019

  Date limite pour la soumission de résumés pour présentation par affiche

  17 janvier 2020



Publication des résumés

Tous les résumés acceptés seront publiés dans le Recueil des résumés du Symposium. La plupart le seront également dans Genetics Research (Cambridge University Press), revue scientifique à accès libre et tribune essentielle pour les recherches originales sur tous les aspects de la génétique humaine et animale. On y présente des résultats clés sur les génomes, les gènes, les mutations et les interactions moléculaires, jusqu’à la génétique du développement, de l’évolution et des populations, et on y couvre également les aspects éthiques, juridiques et sociaux..


Prix des meilleures affiches, choix des participants (nouveau)

Du nouveau, cette année! Les participants/participantes pourront désigner leurs affiches préférées. Au cours de chacune des deux séances d’affiches, l’affiche la plus remarquable et la plus appréciée recevra l’un des deux Prix de la meilleure affiche, choix des participants.


Résumés déjà diffusés

Il est possible de soumettre au Symposium des résumés déjà présentés et/ou publiés. Ils ne seront cependant pas publiés.


Résumés d’essais en cours

Le Symposium accepte la présentation de résumés d’essais en cours. Toutefois, dans le cas d’exposés oraux, des données doivent les accompagner.


Comment soumettre un résumé :

Veuillez cliquer sur le lien figurant ci-dessous vers le Formulaire de soumission de résumé en ligne. Vous devrez vous inscrire dans notre système de soumission à l’aide d’une adresse de courriel et d’un mot de passe. Il n’existe pas de version imprimée de ce formulaire. Les résumés ne répondant pas aux critères énoncés NE seront PAS évalués.

Le formulaire en ligne n'accepte que 15 auteurs. S'il y en a plus, indiquez 14 auteurs dans le formulaire, puis dans la zone 15 auteurs, indiquez les mots "Le reste des auteurs sera envoyé dans un fichier téléchargé".
La section 8 vous permet de télécharger un document Word de votre résumé.
Faites-le et incluez tous les auteurs, en utilisant le format

institution 1: nom
institution 2: nom
etc.

prénom nom de famille institution #
prénom nom de famille institution #
etc


Catégories de sujet:

  • Biologie des cancers héréditaires
  • Mutations des gènes BRCA1 ou 2, variants de signification clinique inconnue et bases de données
  • Questions cliniques en matière de surveillance et de traitement du cancer
  • Sensibilisation et formation
  • Questions éthico-juridiques
  • Approches pangénomiques pour dépister de nouveaux facteurs génétiques de risque
  • Pathologie moléculaire et analyses génétiques des cancers associés aux gènes BRCA1/2
  • Facteurs génétiques non liés aux BRCA1/2 associés aux risques de cancer
  • Psycho-oncologie
  • Questions touchant l’évaluation du risque et la consultation génétique