BRCA 2020

Une vision pour l'avenir


8e Symposium international sur le cancer héréditaire du sein et de l'ovaire

Du 5 au 8 mai 2020

Centre Mont-Royal, Montréal, Québec, Canada


RENCONTREZ

des collègues de plus de 25 pays pour la huitième édition de cet événement, aujourd’hui reconnu comme l’une des plus importantes conférences scientifiques internationales sur le cancer héréditaire.

VIVEZ

des moments eurêka, qui stimulent les échanges et multiplient les occasions de réseautage avec des collègues de partout en Amérique du Nord et à l'étranger.

DÉCOUVREZ

des observations clés sur les récents développements dans la recherche et les options de traitement des personnes porteuses de mutation de BRCA1/2



Conférence commémorative Marla Miller

Kári Stefánsson
Fondateur et chef de la direction,
deCODE Genetics, Reykjavík, Islande


Conférenciers(ières) inspirantes

Stephen Chanock
Directeur, National Cancer Institute, Rockville, MD, É.-U.
Fergus Couch
Professeur de médecine de laboratoire et pathologie, Mayo Clinic, Rochester, MN, É.-U.



Ephrat Levy-Lahad
Directrice, Medical Genetics Institute, Shaare Zedek Medical Center, Jerusalem, Israel
Steven Narod
Chaire de recherche du Canada sur l'étude du cancer du sein,
Women’s College Research Institute/University of Toronto, Toronto, ON, Canada



Mark Robson
Chef, Breast Medicine Service, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, É.-U.
Clare Turnbull
(Responsable) Clinical Lead at 100,000 Genomes Project Cancer Programme,
Genomics England et Institute of Cancer Research, Londres, R.-U.


Ce que des participants des congrès précédents nous ont écrit...

‘C’est une façon tellement fantastique d’apprendre! ’

‘Une occasion incroyable d’échanger des connaissances. ’

‘Une brochette impressionnante de conférenciers et conférencières – et vraiment des chefs de file dans le domaine!’

‘Le niveau de qualité de la recherche et des chercheurs et chercheuses était impressionnant.’

‘J’ai vraiment apprécié la combinaison de fondements scientifiques, d’applications cliniques et d’exposés à contenu psychosocial. ’

‘Très stimulant de croiser autant de participants et participantes du monde entier ! Toujours intéressant de découvrir les différences dans la pratique et les approches en matière de tests génétiques. ’

‘Une participation clairement interdisciplinaire – très intéressant de pouvoir prendre conscience des réalités « du labo au chevet ».’

‘Excellent format! – On dispose de beaucoup de temps pour apprendre, poser des questions, discuter, relaxer…’

‘Un symposium spectaculaire! Aussi simple que ça. Rien à ajouter!!’

‘Sincèrement? Un des meilleurs symposiums auxquels j’ai assisté!!’

‘Proche de la perfection! ’

‘Vous m’avez converti… je reviendrai. ’

‘Valait vraiment le déplacement et le temps passé loin de la clinique. ’

Qui devrait participer ?
Médecins de soins primaires, médecins spécialistes, chercheurs en laboratoire, personnel infirmier et conseillers en génétique désirant approfondir leurs connaissances dans le domaine du cancer héréditaire du sein et de l’ovaire.
11 SÉANCES APPROFONDIES
  • Mutations, variants, bases de données
  • Pathologie – Pertinence clinique
  • Génétique fonctionnelle et computationnelle appliquée
  • Approches populationnelles en matière de tests génétiques et d’évaluation du risque
  • Et plusieurs autres...
Plus...
Conférence d’une journée destinée au grand public
Présentations courtes sélectionnées parmi les résumés reçus
Séances d’affiches
Et plus encore …
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